Диоксины

    Дисциплина: Медицина
    Тип работы: Реферат
    Тема: Диоксины

    Министерство образования

    Российской Федерации

    Красноярская государственная академия

    цветных металлов и золота

    Институт промышленной безопасности

    Реферат по токсикологии на тему:

    «Диоксины»

    Выполнил: Д.А.

    Группа:

    Преподаватель: В.Ф.

    Красноярск – 2000

    Содержание

    Стр

    Введение

    ……………………………………………………………………………………………………….

    Структурное многообразие, изомерия

    …………………….

    Источники диоксинов

    ………………………………………………………………

    2.1. Получение продукции

    ……………………………………………………………

    2.2. Использование продукции

    …………………………………………………

    2.3. Утилизация отходов

    ………………………………………………………………..

    XIII

    XIII

    XVIII

    Диоксины в организме человека

    и животных

    …………………………………………………………………………………………..

    Токсичность

    …………………………………………………………………………………………

    4.1. Острая токсичность

    ………………………………………………………………..

    4.2. Хроническая токсичность

    ………………………………………………….

    XXII

    XXII

    XXVII

    Допустимые безопасные уровни содержания

    диоксинов в окружающей среде

    …………………………………..

    Заключение

    ………………………………………………………………………………………………..

    XXXII

    Библиографический список

    ……………………………………………………..

    XXXIII

    Введение

    В последние четверть века к обширному перечню экологических бед, угрожающих цивилизации, добавилась ещё одна – опасность общепланетарного отравления среды нашего обитания

    диоксином и родственными соединениями.

    Диоксин и многочисленная группа диоксиноподобных веществ – это чужеродные живым организмам вещества (ксенобиотики), поступающие в живую и неживую природу с продукцией или

    отходами многочисленных технологий. В отличие от множества других ксенобиотиков, например хлорорганических пестицидов, диоксины никогда не являлись целевой продукцией человеческой

    деятельности, а лишь сопутствовали ей в виде микропримесей. Поэтому негативное воздействие микропримесей диоксинов на живое вещество планеты на фоне действия тысяч и миллионов других

    техногенных выбросов многие десятилетия оставались незамеченными. Однако именно микропримеси диоксинов, характеризующихся комплексом необычных физико-химических свойств и уникальной

    биологической активностью, могут

    стать одним из источников опаснейшего долговременного заражения биосферы. И эта опасность несравненно более серьезна, чем заражение природы многими другими

    веществами, например хлорорганическими пестицидами.

    Обнаружение у женщин ряда европейских стран диоксинов в грудном молоке побудило ВОЗ организовать специальный комитет по диоксинам, который провёл ряд исследований, посвященных

    распространению данных веществ в окружающей среде. Полученные результаты были неутешительными и позволили прийти к выводу о широкомасштабном распространении диоксинов и

    диоксиноподобных веществ с постепенным и постоянным их накоплением в биологических системах.

    Диоксин и родственные соединения непрерывно и во всё возрастающих масштабах генерируются цивилизацией в последние полвека, выбрасываются в природную среду и накапливаются в ней.

    Этот процесс не знает ни пределов насыщения, ни национальных границ. В настоящее время ситуация такова, что концентрация диоксинов в гидросфере и литосфере может достичь критических

    значений и поражение живого вещества может принять необратимый характер.

    Структурное многообразие, изомерия

    Решение практических вопросов органического анализа и токсикологии диоксиновых ксенобиотиков существенно осложняется их структурным многообразием – сложностью изомерного и

    гомологического состава. Некоторое представление об этом даёт таблица 1, в которой обобщены данные о полном гомологическом и изомерном составе нескольких серий диоксинов.

    Таблица 1

    Число гомологов и изомеров в семействах три- и

    бициклических галогенорганических соединений

    в зависимости от степени их галогенирования

    атомами хлора и брома

    Тип

    соединения

    в реферате

    n = x + y

    Общее

    число

    гомологов и изомеров

    ПХДД

    ПХДФ

    XVII

    Хлорорганические трициклы

    ПБДД

    ПБДФ

    XVIII

    Броморганические трициклы

    ПХБДД

    ПХБДФ

    VIII

    Смешанные хлорброморганические трициклы

    1550

    3050

    1550

    3050

    3050

    ПХБ

    XXIII

    XIII

    Хлорорганические бициклы

    Примечание:

    – число атомов галогена.

    Полихлордибензо-п-диоксины (ПХДД)

    Полибромдибензо-п-диоксины (ПБДД)

    Полихлорбромдибензо-п-диоксины (ПХБДД)

    x Br

    = от 1 до 8

    Рис.1. Полигалогендибензо-п-диоксины

    Полихлорированные

    дибензофураны

    (ПХДФ)

    Полибромдибензофураны

    (ПБДФ)

    VIII

    Полихлорбромдибензофураны

    (ПХБДФ)

    = от 1 до 8

    Рис.2. Полигалогендибензофураны

    Полихлорбифенилены

    Полибромбифенилены

    Полихлорбромбифенилены

    Рис.3. Полигалогенбифенилены

    XVII

    Полихлорксантены

    XVIII

    Полибромксантены

    Полихлорбромксантены

    x Br

    Рис

    Полигалогенксантены

    Полихлорксантоны

    Полибромксантоны

    Полихлорбромксантоны

    x Br

    Рис.5. Полигалогенксантоны

    Полихлорбифенилы

    Полибромбифенилы

    XXII

    Полихлорбромбифенилы

    Рис.6. Полигалогенированные бифенилы

    XXIII

    Полихлорированные нафталины

    XIII

    Полихлорированные азобензолы

    Полихлорированные азоксибензолы

    Рис

    Некоторые хлорорганические бициклы

    Наиболее изученными из диоксинов являются: полихлорированный дибензодиоксин (ПХДД) и полихлорированный дибензофуран (ПХДФ).

    В зависимости от числа и расположения атомов хлора дибензодиоксины и дибензофураны разделяют на моно-, ди- и т.д. до окта-изомеры, суммарное количество которых составляет 210

    (ПХДД – 75, ПХДФ – 135), из них только тетрахлордибензодиоксинов (ТХДД) 22 изомера, а тетрахлордибензофуранов – 38. В целом же совокупность однозамещённых полихлор- и

    полибромдибензо-п-диоксинов и дибензофуранов III-

    включает 420 индивидуальных веществ. Изомерный состав смешанных хлорбромсодержащих диоксинов

    VIII

    ещё богаче, их общее число достигает 4600.

    Самый известный и изученный диоксин – 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин (2,3,7,8-ТХДД)

    2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин

    2,3,7,8-тетрахлордибензофуран

    Рис.8. Структурные формулы 2,3,7,8-ТХДД и 2,3,7,8-ТХДФ

    Ситуация с полигалогенированными бифенилами аналогична. Однороднозамещённые ПХБ

    включают 209 гомологов и изомеров. Столько же соединений входят в ряд полибромбифенилов (ПББ), а также в ряды однороднозамещённых галогенированных азобензолов

    XIII

    и их азоксианалогов

    . Число гомологов и изомеров в ряду галогенированных нафталинов

    XXIII

    совпадает с таковым в собственно диоксинах.

    В таблице 1 для полноты картины включены также данные о соединениях

    . В принципе ксантены и ксантоны не имеют пока серьёзного значения для природных процессов, тогда как бифенилены могут окисляться до более традиционных ксенобиотиков ПХДД и ПХДФ.

    Однако и эти классы веществ в последние десятилетия стали объектом рассмотрения как возможные компоненты микровыбросов современных технологий. Однако вопрос о присутствии в

    микровыбросах новых сложных галогенированных ароматических соединений остаётся предметом обсуждения.

    Особо опасными для человека и природы являются главным образом тетра-, пента-, гепта- и октазамещённые диоксины, содержащие атомы галогенов в латеральных положениях 2,3,7,8. В

    ряду полигалогенированных дибензо-п-диоксинов

    их всего 351, а в ряду полигалогенированных дибензофуранов

    VIII

    число гомологов и изомеров возрастает до 667...

    Забрать файл

    Похожие материалы:


ПИШЕМ УНИКАЛЬНЫЕ РАБОТЫ
Заказывайте напрямую у исполнителя!


© 2006-2016 Все права защищены