Диеновые углеводороды

    Дисциплина: Химия и физика
    Тип работы: Доклад
    Тема: Диеновые углеводороды

    К диеновым углеводородам относятся органические соединения с общей формулой C
    -2 , в молекулах которых имеются две двойные связи.
    2=CH-CH=CH
    2 (группа атомов CH
    2=CH- называется винилом) и 2-метил – 1,3-бутадиен, или изопрен CH
    2=C-CH=CH
    2 , которые являются
    исходными
    Веществами для получения каучуков. У этих диеновых углеводородов двойные связи разделены одной простой (ординарной) связью. Такая группировка связей обладает некоторыми особенностями
    и называется сопряженной.
    Метод получения бутадиена из этилового спирта был разработан академиком С. В. Лебедевым. По этому методу этиловый спирт одновременно подвергают дегидратации (отщепление воды)
    и дегидрированию (отщеплению водорода):
    3C-CH
    2-OH 425
    0C,Al
    3,ZnO H
    2C=CH-CH=CH
    2+2H
    2O+H
    Но более перспективным методом в получении бутадиена является дегидрирование бутана, содержащегося в нефтяных газах. Для этой цели бутан пропускают над нагретым
    катализатором:
    3-CH
    2-CH
    2-CH
    3 560-620
    0C,Al
    3,Cr
    3 CH
    2=CH-CH
    2-CH
    Одновременно с 1-бутеном образуется и 2-бутен CH
    3-CH=CH-CH
    3. Бутены подвергаются дальнейшему дегидрированию:
    8 500-600
    0C,MgO,ZnO CH
    2=CH-CH=CH
    В современной химической промышленности 1,3-бутадиен выделяют также из продуктов пиролиза нефти. По строению
    молекулы с изопреном очень сходен хлоропрен CH
    2 =C-CH=CH
    2 , или 2-хлор-1,3-бутадиен, который
    тоже имеет большое значение в производстве хлоропренового каучука.
    Физ. Свойства.
    1,3-бутадиен при нормальных условиях – газ, который сжижается при -
    -4,5
    0С. 2-метил – 1,3 –бутадиен –летучая жидкость, кипящая при температуре 34,1
    0С.
    Хим. Свойства.
    В молекулах диенов имеются двойные связи. Следовательно, эти и углеводороды должны вступать в реакции присоединения.
    Свободные валентности второго и третьего атомов углерода соединяются друг с другом и в середине молекулы образуется двойная связь. Поэтому в
    окончательном виде уравнение пишут так: CH
    2=CH-CH=CH
    2+Br
    2 CH
    2Br-CH=CH-CH
    При наличии достаточного количества брома образуется 1,2,3,4-тетрабромбутан CH
    2Br-CHBr-CHBr-CH
    2Br.
    Диеновыми углеводородами свойственны так же реакции полимеризации, которые имеют большое значение в производстве синтетического каучука.
    Применение в промышленности. Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков.
    2=CH-CH=CH
    2 – 1,3 – бутадиен бутадиеновый каучук
    2=C-CH=CH
    2=C-CH=CH
    2 2-хлор - 1,3бутадиен, или хлоропрен
    хлоропренновый
    Синтетические каучуки образуются в результате реакции полимеризации соответствующих мономеров.
    Язык: Русский
    Скачиваний: 127
    Формат: Microsoft Word
    Размер файла: 6 Кб
    Автор:
    Скачать работу...

    Забрать файл

    Похожие материалы:


ПИШЕМ УНИКАЛЬНЫЕ РАБОТЫ
Заказывайте напрямую у исполнителя!


© 2006-2016 Все права защищены